秉承持续致力于新产品研发的承诺,我们非常荣幸地宣布推出Phoenix™ Flex 扩散测试仪—— 一款极1具创新性的全新扩散测试仪器,优势显著,并完1全符合 21 CFR Part 11 要求。Phoenix Flex 是专为 ** 体外渗透测试(IVPT,全介质更换)** 量身打造的高效解决方案。
自 Hanson 首1次推出被 USP <1724> 收载的经典 A 型扩散池以来,Teledyne LABS 始终是扩散池测试领域的创新引1领者。凭借数十年的深厚经验,我们通过 Phoenix Flex 将扩散池测试的精度与效率提升到全新高度。
传统外用制剂的扩散池渗透 / 吸收测试往往流程繁琐、耗时较长,且易因操作差异导致结果不一致。得益于 Phoenix Flex 干式加热扩散池系统,IVPT 测试变得快速、简便,并大幅降低人为操作误差,在成本节约、精准度、一致性、实验室产能与检测通量等方面均实现显著提升。
Phoenix Flex 配备先1进的干式加热扩散池、紧凑型 6 池或 12 池模块,以及自动化机械平台。系统运行基于符合 21 CFR Part 11 要求的 Diffusion Master 软件,该 Windows 工作站可同时控制并记录两台 Phoenix Flex 系统,实现最多 24 个扩散池的无人值守运行。
结构紧凑,为自动化扩散测试仪中占地面积最小的设计
无需水循环泵与管路系统,干式加热模块确保温度稳定、池间一致性与重现性优异
扩散池模块自动倾斜,彻1底消除接收介质中的气泡,避免干扰扩散研究
接收介质实时温度监测,可记录并打印温度数据
红外测温模块可在加样前对膜进行初始温度测量,确保膜充分平衡
机械加工 PTFE 螺纹池盖,孔径精准,便于皮肤膜安装与制剂给药操作
扩散池、池盖与搅拌器均带有序列号,实现完整可追溯性与真伪验证
自动加液、清洗及可编程清洗体积,有效避免交叉污染与残留问题
支持 PostScript 网络打印机连接
符合优良实验室规范(GLP)的报告输出
符合 USP <1724> 及 EMA 指导原则
满足 21 CFR Part 11 合规要求
如需了解更多信息,随时联系我们,我们的应用技术团队可根据您的时间安排,为您举办专属线上演示。我们将进行操作演示、解答您的专业问题,并为参会者提供专属优惠。
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